Direction du Médicament et de la Pharmacie (DMP)

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La Direction du Médicament et de la Pharmacie est chargée:
– D’arrêter les normes de fabrication, de conditionnement, de circulation, de vente et de stockage des médicaments, produits pharmaceutiques et parapharmaceutique ;
– De fixer le cadre des prix des médicaments et des spécialités pharmaceutiques, conformément à la réglementation des prix en vigueur ;
– D’assurer le contrôle technique et de qualité dans le cadre de la législation et de la réglementation en vigueur ;
– D’établir et mettre à jour la liste des médicaments essentiels et en assurer le contrôle de qualité;- D’effectuer, dans le cadre du laboratoire national du contrôle des médicaments et des spécialités pharmaceutiques qui demeure régi par les dispositions du décret
n° 2- 72-273 du 1er rebia II 1394 (24 avril 1974), les déterminations analytiques et les essais que nécessite le contrôle des médicaments, les spécialités pharmaceutiques, objet de pansement et tous autres articles destinés à l’usage de la médecine humaine et vétérinaire, ainsi que les produits parapharmaceutiques ;
– D’effectuer l’inspection des officines, grossisteries et laboratoires de fabrication;
– De délivrer les visas et autorisations de débit des produits pharmaceutiques ;
– De gérer une banque de données techniques et économiques sur les médicaments.

Cette direction comprend :
La Division du laboratoire national de contrôle des médicaments qui groupe :
– Le service de physico-chimie ;
– Le service de l’assurance qualité;
– Le service des essais biologiques.

La Division de la Pharmacie qui groupe :
– Le service des visas, homologations et autorisations ;
– Le service des stupéfiants ;
– Le service du secteur ;
– Le service des activités économiques.